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3.4-二氟苯腈的理化性质是什么?

3.4-二氟苯腈的理化性质是什么?

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  • 发布时间:2023-05-11 14:51
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【概要描述】3.4-二氟苯腈的理化性质是什么? 众所周知,氟是电负性最强的非金属元素。将氟引入有机分子中会产生其独特的化学和物理财产。氟原子的高电负性使C-F键与蛋白质主链或侧链的酰胺基形成偶极和多极相互作用

3.4-二氟苯腈的理化性质是什么?

【概要描述】3.4-二氟苯腈的理化性质是什么?



众所周知,氟是电负性最强的非金属元素。将氟引入有机分子中会产生其独特的化学和物理财产。氟原子的高电负性使C-F键与蛋白质主链或侧链的酰胺基形成偶极和多极相互作用

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3.4-二氟苯腈的理化性质是什么?

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众所周知,氟是电负性最强的非金属元素。将氟引入有机分子中会产生其独特的化学和物理财产。氟原子的高电负性使C-F键与蛋白质主链或侧链的酰胺基形成偶极和多极相互作用,或与精氨酸胍的π表面形成偶极和多极化相互作用。虽然氟可以提供独特的蛋白质-甘露相互作用,但优化小分子配体作为候选药物需要平衡药效学与物理化学和药代动力学财产。

由于C-F键的强度比C-H键更强,多年来,用氟取代氢已成为减少细胞色素P450(CYP)介导的代谢的药物化学策略之一,并获得了许多成功的例子。氟可以通过阻断修饰位点直接降低代谢,或通过改变代谢位点附近的电子云密度间接降低氧化代谢。根据氟化物添加对整体分子财产的影响,例如亲油性的增加以及氟化物位点和代谢位点之间的电子和空间关系,CYP介导的氧化速率可以降低或增加。与氢相比,氟原子的尺寸和电负性增加,这对分子构象有实质性影响。与靶标的结合亲和力受到通过配体重组改变其结合构象所需的能量的影响。含有OCH3和OCF3的分子在药物化学项目中得到了很好的探索,而含有OCHF2和OCH2F基团的分子的研究逐渐受到更多关注。含有OCF2H基团的分子表现出可变的亲脂性(πx=+0.2~0.6)。通过围绕O-CF2H键的单键旋转(g=0.45 kcal·mol-1),它们可以根据周围的化学环境改变亲脂性。与CF3和OCF3相比,OCF2H组具有较低的亲脂性。OCF2H基团可以用作具有不同亲脂性的氢键供体或受体,从而丰富分子与结合袋中残基之间的相互作用。因此,在药物和农药中引入CF2H基团可以微调其在体内的吸附、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)特性

每个3.4-二氟苯腈的工艺流程不同。生产车间可以完成各种反应。主要反应类型包括氟化反应(>15000吨/年)、卤化生产技术(氯化和溴化)(9000/1800吨/年)、还原技术(>2200吨/年)、重氮化技术(>1500吨/年)、硝化技术(>15000 t/a)和其他反应类型。3.4-二氟苯腈的氟是相对较弱的氢键(HB)供体。然而,各种官能团(FG)对它们形成氢键的能力有影响。化合物的A值(HB酸度)在0.035和0.165之间。同时,二氟甲基上的氟也可以是氢键(HB)的受体。二氟甲基与芳基或烷基相连,其亲脂性低于相应的CH3和CF3取代的化合物。二氟甲基和亚砜或砜α的位置缔合显示出高的A值,但会导致亲脂性显著增加,这可能是由于化合物的极性降低,所连接的SO或SO2基团的HB受体容量降低,以及溶质体积增加。在烷基醚中,α位CH3被CF2H取代导致亲脂性显著增加,这可能是由于这些化合物的HB氢接受能力降低,但CF2H比CF3亲脂性低。XCF2H的氢键酸度类似于苯胺/胺或硫酚,但低于醇。与茴香醚或苯硫甲基醚的母体化合物相比,两个系列的亲脂性可能会发生变化,增加或减少取决于芳环上取代基的类型。其中,特色氟化技术有助于在许多困难的绿色化学合成工艺中实现突破。


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